Таллитон (Talliton) 6,25 мг (30 табл)

420

Описание

Регистрационный номер продукта
77/0209/03-S
Код государственного органа (ŠÚKL)
2804D
Название продукта согласно ŠÚKL
Таллитон 6,25 мг табл 30×6,25 мг (блис. ОФА / Al / ПВХ / Al)
Форма заявки
TBL – Таблетки
Производитель
EGIS Pharmaceuticals PLC (Венгрия)
Держатель решения
EGIS Pharmaceuticals PLC (Венгрия)
Поставщики
EGIS SLOVAKIA SPOL. s ro (СВК)

Описание и назначение

Лекарство содержит препарат карведилол, который относится к группе бета-адреноблокаторов, обладающих сосудорасширяющей активностью. Он используется для длительного лечения хронической сердечной недостаточности, высокого кровяного давления и хронической стабильной стенокардии (боли в груди, вызываемой и снимаемой одним и тем же механизмом).

Использование

Лекарство можно получить только по рецепту. ВНИМАНИЕ: При назначении необходимо указать название действующего вещества.
Во время приема продукта не рекомендуется употреблять алкогольные напитки.
Продукт используется целиком, его нельзя кусать, раздавливать или растворять (если фармацевт разрешает, лекарство можно разделить).
Продукт следует проглотить (если фармацевт разрешит, его можно растворить в воде).

Режим дозирования и дозирования

Для доз 6,25 мг и 3,125 мг следует использовать препарат меньшей силы (6,25 мг).

Гипертония

Взрослые: рекомендуемая начальная доза составляет 12,5 мг один раз в сутки в течение первых 2 дней. После этого лечение продолжают в дозе 25 мг один раз в сутки. При необходимости дозу можно увеличивать постепенно, по крайней мере, каждые две недели.
Пожилые люди: начальная рекомендуемая доза составляет 12,5 мг один раз в сутки. При необходимости доза может быть постепенно увеличена с интервалом не менее двух недель.
Максимальная разовая доза – 25 мг. Максимальная суточная доза составляет 50 мг в 1 или 2 приема.

Стенокардия

Взрослые: начальная доза составляет 12,5 мг 2 раза в сутки в течение первых 2 дней. После этого лечение продолжают в дозе 25 мг два раза в сутки. При необходимости дозу можно постепенно увеличивать с двухнедельными или более длительными интервалами до максимальной рекомендуемой общей суточной дозы 100 мг, вводимой отдельно двумя разовыми дозами (т.е. дважды в день).
Пожилые люди: рекомендуемая начальная доза составляет 12,5 мг 2 раза в сутки в течение 2 дней. После этого лечение продолжают в дозе 25 мг два раза в день, что является рекомендуемой максимальной суточной дозой.

Симптоматическая хроническая сердечная недостаточность

Доза корректируется с учетом индивидуальных требований.
Начальная доза составляет 3,125 мг 2 раза в сутки в течение первых 2 недель. Дозу можно постепенно увеличивать с интервалом не менее 2 недель до дозы 6,25 мг два раза в день, затем до дозы 12,5 мг два раза в день и, наконец, до 25 мг два раза в день. Дозу следует увеличить до максимального переносимого пациентом уровня.
Максимальная доза для пациентов с массой тела <85 кг составляет 25 мг два раза в сутки, а для пациентов с хронической сердечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести с массой тела> 85 кг – 50 мг два раза в сутки.
У пациентов с систолическим артериальным давлением <100 мм рт.ст. функцию почек следует оценивать при каждом повышении дозы.
При прекращении приема более чем на 2 недели лечение возобновляют с дозировки 3,125 мг два раза в день и постепенно увеличивают в соответствии с приведенными выше рекомендациями.

Лечение является долгосрочным, и в случае его прекращения рекомендуется постепенное снижение дозы. Внезапное прекращение приема может привести к резкому ухудшению состояния пациента.

Способ использования

Таблетки следует принимать целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды, независимо от еды. У пациентов с хронической сердечной недостаточностью таблетки принимают во время еды. Линия надреза только помогает разбить таблетку для облегчения проглатывания и не служит для разделения на равные дозы.

Предупреждение

Препарат нельзя применять во время беременности, если потенциальная польза для матери не превышает потенциальный риск для плода / новорожденного.
Не рекомендуется принимать лекарство в период кормления грудью.
Безопасность и эффективность лекарства у детей до 18 лет не установлены.
Противопоказан пациентам с нарушением функции печени.
При начале лечения сердечной недостаточности карведилолом состояние пациентов должно быть стабилизировано (без острой недостаточности).
Он может замаскировать или облегчить симптомы острой гипогликемии. У диабетиков, получающих лекарство, необходимо регулярное измерение уровня глюкозы в крови, особенно во время титрования дозы.
Может маскировать симптомы тиреотоксикоза.
Это может повысить чувствительность к аллергенам и тяжесть анафилактических реакций.
Следует соблюдать осторожность у пациентов, перенесших серьезное хирургическое вмешательство.
Люди, носящие контактные линзы, должны знать о возможности снижения секреции слезы.
Пациент также должен принимать немедикаментозные меры и регулярно проверять (и записывать) артериальное давление и частоту сердечных сокращений.
Способность управлять автомобилем или работать с механизмами может быть нарушена во время приема лекарства, особенно в начале лечения и при смене лечения, а также при одновременном употреблении алкоголя.
Не употребляйте алкоголь.
Лекарство содержит сахарозу и лактозу.
Дополнительные специальные предупреждения приведены в SPC (раздел 4.4).

Побочные эффекты

Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех.
Очень частые побочные эффекты: могут наблюдаться более чем у 1 из 10 пользователей
головокружение головная боль сердечная недостаточность низкое артериальное давление усталость

Активные вещества

карведилол

Группа показаний

77 – Симпатолитики

Классификация продукции ADC

HL

Лекарственные препараты для человека
HLC

Сердечно-сосудистая система
HLC07

Бета-блокаторы
HLC07A

Бета-блокаторы
HLC07AG

Альфа-адреноблокаторы и бета-адреноблокаторы
HLC07AG02

Карведилол

Отзывы

Отзывов пока нет.

Будьте первым, кто оставил отзыв на “Таллитон (Talliton) 6,25 мг (30 табл)”
Позвонить сейчас