Описание

Регистрационный номер продукта 58/0527/09-S
Код государственного органа (ŠÚKL) 80020
Название продукта согласно ŠÚKL Ирбесартан Актавис 300 мг фл.м. 60×300 мг (жидкий ПЭНП)
Форма заявки TBL FLM – Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Производитель Actavis hf (ISL)
Держатель решения Актавис (ISL)
Описание и назначение
Лекарство содержит ирбесартан, который относится к группе лекарств, известных как антагонисты рецепторов ангиотензина-II.

Он используется у взрослых пациентов для:

лечение высокого кровяного давления (гипертоническая болезнь),
защита почек у пациентов с высоким кровяным давлением, диабетом 2 типа и у которых есть лабораторные доказательства нарушения функции почек.
Использование
Лекарство можно получить только по рецепту.Продукт используется целиком, его нельзя жевать, измельчать или растворять (если фармацевт разрешает, лекарство можно разделить).Продукт следует проглотить (если фармацевт разрешит, его можно растворить в воде).Продукт нельзя использовать или использовать во II. и III. триместры беременности.
Режим дозирования и дозирования

Обычная рекомендуемая начальная и поддерживающая доза составляет 150 мг один раз в день. При необходимости доза может быть увеличена до 300 мг или может быть добавлено другое гипотензивное средство.
Пациенты с артериальной гипертензией и диабетом 2 типа:
лечение следует начинать с дозы 150 мг один раз в сутки и постепенно повышать ее до 300 мг один раз в сутки, что является предпочтительной поддерживающей дозой для лечения почечной недостаточности.

Пациенты с почечной недостаточностью:
у пациентов с почечной недостаточностью коррекции дозы не требуется. У пациентов, находящихся на гемодиализе, следует рассмотреть более низкую начальную дозу (75 мг).

Пациенты пожилого возраста:
хотя начальная доза 75 мг может быть рассмотрена для пациентов старше 75 лет, для пожилых людей обычно не требуется корректировка дозы.

Продолжительность лечения определяет врач.

Способ использования

Таблетки принимают через равные промежутки времени, примерно в одно и то же время каждый день, независимо от еды, и запивают стаканом воды. Таблетки следует глотать целиком, а не разжевывать или измельчать.

Предупреждение

Препарат противопоказан во втором и третьем триместрах беременности, применение препарата в первом триместре не рекомендуется. После подтверждения беременности лечение следует немедленно прекратить и, при необходимости, начать альтернативную терапию. Пациентам, планирующим беременность, следует заменить лечение альтернативным лечением с подтвержденным профилем безопасности для использования во время беременности.
Не рекомендуется применять лекарство в период кормления грудью.
Не рекомендуется применять детям и подросткам до 18 лет.
Нет клинического опыта у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью.
Пациент должен сообщить врачу о приеме лекарства перед любой операцией.
При приеме лекарства могут возникнуть побочные эффекты (головокружение и усталость), которые могут повлиять на вашу способность управлять автомобилем и работать с механизмами.
Во время лечения высокого кровяного давления употребление алкоголя, как правило, не рекомендуется.
Пациент также должен принимать немедикаментозные меры и должен регулярно проверять и записывать артериальное давление и частоту сердечных сокращений.
Лекарство содержит лактозу.
Дополнительные специальные предупреждения приведены в SPC (раздел 4.4).

Побочные эффекты
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех. Некоторые из этих эффектов могут быть серьезными и потребуют медицинской помощи.
Как и в случае с аналогичными лекарствами, у пациентов, принимающих ирбесартан, были редкие случаи аллергических кожных реакций … подробнее>

Активные вещества
ирбесартан

Группа показаний
58 – Гипотензивный

Классификация продукции ADC
HL
Лекарственные препараты для человека
HLC
Сердечно-сосудистая система
HLC09
Препараты, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему
HLC09C
Блокаторы рецепторов ангангиотензина II (БРА), отдельно
HLC09CA
Блокаторы рецепторов ангангиотензина II (БРА), отдельно
HLC09CA04
Ирбесартан