Стадаканд (Stadacand) 32 мг (30 табл)

840

Описание

Регистрационный номер продукта
58/0524/11-S
Код государственного органа (ŠÚKL)
10533
Название продукта согласно ŠÚKL
Стадаканд 32 мг табл. 30×32 мг (блис. ПВХ / ПВДХ / Al)
Форма заявки
TBL – Таблетки
Производитель
STADA Arzneimittel AG (DEU)
Держатель решения
STADA Pharma (DEU)
Поставщики
СТАДА ФАРМА Словакия, ООО (СВК)

Описание и назначение

Лекарство содержит кандесартан цилексетил, который относится к группе лекарств, называемых антагонистами рецепторов ангиотензина II. Препарат применяют:

  • для лечения повышенного артериального давления (гипертонии) у взрослых.
  • для лечения сердечной недостаточности у взрослых пациентов с нарушением функции сердечной мышцы, когда нельзя использовать ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), или в качестве дополнительной терапии к ингибиторам АПФ, если симптомы сохраняются, несмотря на лечение, и нельзя использовать антагонисты минералокортикоидных рецепторов (MRA).

Использование

Лекарство можно получить только по рецепту. ВНИМАНИЕ: При назначении необходимо указать название действующего вещества.
Продукт используется целиком, его нельзя жевать, измельчать или растворять (если фармацевт разрешает, лекарство можно разделить).
Продукт следует проглотить (если фармацевт разрешит, его можно растворить в воде).
Необходимо принимать лекарство через определенные промежутки времени, либо необходим минимальный интервал между двумя приемами лекарства.
Продукт нельзя использовать или использовать во II. и III. триместры беременности.
Противопоказано применение детям до 1 года.

Режим дозирования и дозирования

Может потребоваться выбрать препарат с другой концентрацией активного вещества, чтобы правильно назначить начальное и поддерживающее лечение.

Дозировка при гипертонии

Взрослые
Рекомендуемая начальная и обычная поддерживающая доза составляет 8 мг один раз в сутки. Эффект достигается в течение 4 недель.
У некоторых пациентов, у которых артериальное давление не контролируется должным образом, доза может быть увеличена до 16 мг один раз в день и максимум до 32 мг один раз в день.
Лечение следует корректировать в зависимости от реакции артериального давления.

Пациенты с истощением внутрисосудистого объема. Пациентам с
риском гипотензии рекомендуется начальная доза 4 мг.

Почечная недостаточность
Рекомендуемая начальная доза для пациентов с почечной недостаточностью, включая пациентов, находящихся на гемодиализе, составляет 4 мг один раз в сутки.
Дозу следует корректировать в зависимости от реакции пациента на лечение.

Нарушение функции печени
Рекомендуемая начальная доза для пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести составляет 4 мг один раз в сутки.
Дозу следует корректировать в зависимости от реакции пациента на лечение.

Темнокожие пациенты
Для достижения антигипертензивного эффекта может потребоваться введение более высоких доз препарата по сравнению с пациентами с другой кожей.

Дети.
Рекомендуемая начальная доза составляет 4 мг один раз в сутки.

Для пациентов с массой тела <50 кг: у
пациентов, артериальное давление которых не контролируется должным образом, доза может быть увеличена максимум до 8 мг один раз в день.

Для пациентов с массой тела ≥ 50 кг: у
пациентов, артериальное давление которых не контролируется должным образом, доза может быть увеличена до 8 мг один раз в день, а затем до 16 мг один раз в день, если необходимо.

Следует рассмотреть более низкую начальную дозу у детей с возможным снижением внутрисосудистого объема (например, у пациентов, принимающих диуретики, особенно у пациентов с почечной недостаточностью).

Дозы выше 32 мг у педиатрических пациентов не изучались.
Наибольший антигипертензивный эффект достигается в течение 4 недель.

Дозировка при сердечной недостаточности

Взрослые
Рекомендуемая начальная доза составляет 4 мг 1 раз в сутки.
Постепенное повышение до целевой дозы 32 мг один раз в день или до максимальной переносимой дозы осуществляется путем удвоения доз с интервалом не менее 2 недель.

Особые группы населения
Не требуется коррекции начальной дозы для пожилых пациентов или пациентов с истощением внутрисосудистого объема, почечной недостаточностью или легкой или умеренной печеночной недостаточностью.

Способ использования

Таблетки принимают во время еды или без нее, один раз в день в одно и то же время.
Таблетка имеет отметку и может быть разделена на равные дозы.

Предупреждение

Не рекомендуется в первом триместре беременности.
Препарат противопоказан во 2 и 3 триместре беременности.
Не рекомендуется во время кормления грудью.
Препарат противопоказан детям младше 1 года.
Безопасность и эффективность у детей в возрасте от 1 до 6 лет не установлены.
Антигипертензивный эффект препарата у чернокожих пациентов менее выражен, чем у других пациентов.
Клинический опыт применения этого продукта у пациентов с очень тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <15 мл / мин) ограничен.
Противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью и / или холестазом.
Он не изучался у детей со скоростью клубочковой фильтрации ниже 30 мл / мин / 1,73 м 2 .
Рекомендуется контролировать уровни креатинина и калия в сыворотке во время титрования дозы.
Во время лечения рекомендуется регулярный контроль артериального давления.
Во время лечения не рекомендуется употреблять спиртные напитки.
Иногда во время лечения возникают головокружение и утомляемость.
Таблетки содержат лактозу.
Дополнительные специальные предупреждения приведены в SPC (раздел 4.4).

Активные вещества

кандесартан цилексетил

Группа показаний

58 – Гипотензивный

Классификация продукции ADC

HL

Лекарственные препараты для человека
HLC

Сердечно-сосудистая система
HLC09

Препараты влияющие на ренин-ангиотензиновую систему
HLC09C

Блокаторы рецепторов ангангиотензина II (БРА), отдельно
HLC09CA

Блокаторы рецепторов ангангиотензина II (БРА), отдельно
HLC09CA06

Кандесартан

Отзывы

Отзывов пока нет.

Будьте первым, кто оставил отзыв на “Стадаканд (Stadacand) 32 мг (30 табл)”
Позвонить сейчас